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    检测项目

    狂犬病毒抗体检测

    发布时间:2017/11/10 点击量:0

      名称:
      狂犬病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)
      预期用途
      采用间接酶联免疫法,检测人血清或血浆中的狂犬病毒抗体(IgG),适用于免疫接种效果的监控,个体免疫状态的确定。
      储存条件及有效期:
      2--8℃保存,使用前应将试剂盒平衡至室温,有效期为12个月。
      结果判定:
      待测样本吸光度值<0.5IU/ml试剂盒标准品吸光度值,为阴性;
      待测样本吸光度值≥0.5IU/ml试剂盒标准品吸光度值,为阳性;
      (阴性:表明待测样本中狂犬病毒抗体含量<0.5IU/ml,人体不具有保护能力。)
      (阳性:表明待测样本中狂犬病毒抗体含量≥0.5IU/m,人体具有保护水平,提示既往感染或接种过疫苗。)
      检验方法的局限性:
      本试剂盒仅适用于对人血清或血浆的检测,不能用于动物样品的加测。
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      名称:
      人狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)
      预期用途:
      试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清(血浆)样品中的人狂犬病毒IgG抗体。
      储存条件及有效期:
      4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。
      检测结果:
      阴性:只在质控线(C)位置出现一条红色条带。
      阳性:质控线(C)和检测线(T)位置出现两条红色条带。
      无效:质控线(C)位置没有出现红色条带。
      检验方法的局限性:
      本试剂是定性检测,不能用于测定抗体含量。
      本试剂用于对人全血、血清或血浆样品的检测,请勿用于唾液、尿液或其他体液的检测。